Sterilisation

Chargenüberwachung Tattoo BMS

Ab 87,00 €*

Compact-PCD, Farbe schwarz GKE Tattoo-BMS (Batch Monitoring System = Chargenüberwachungssystem), speziell für die Überwachung der Dampfdurchdringung von Tattoo-Hohlinstrumenten Indikatorsystem nach DIN EN ISO 11140-1 Typ 2, bestehend aus einem dauerhaft wiederverwendbaren Prüfkörper (engl.: Process Challenge Device = PCD) und dazu passenden Indikatorstreifen Auslegung der Testanforderung nach der Methode gemäß DIN 58921 (Medizinproduktesimulator), sodass der Test schwerer zu sterilisieren ist als eine typische Beladung mit Instrumentarium aus dem TätowierbereichEs ist möglich, die Sterilität im Inneren von Tätowier-Instrumenten zu überprüfen, was durch Aufzeichnung von Druck, Temperatur und durch Verwendung von freiliegenden Indikatorstreifen nicht möglich ist. • Die Charge kann freigegeben werden, ohne dass Verpackungen geöffnet werden müs- sen. • Alle zur Freigabe notwendigen Daten liegen am Ende des Prozesses zur Auswertung vor und können durch eine autorisierte Person ausgewertet werden. • Sehr gutes Preis-Leistungsverhältnis, pro Charge reicht ein Indikatorstreifen aus - un- abhängig von der Anzahl der Packstücke. • Die Einzelkontrolle jeder Packungseinheit in der Charge kann entfallen. • Einfache Interpretation der Ergebnisse durch präzisen Farbumschlag. • Der graduierte Farbumschlag der Indi- katorfelder ermöglicht eine Aussage über die Größe eines Fehlers. • Der Farbumschlag erfolgt durch eine nicht- reversible chemische Reaktion. Die Indika- torstreifen sind über Jahre farbecht archi- vierbar. • Kontinuierliche Reproduzierbarkeit der Testergebnisse.• Die Schraubkappe aus hochwertiger Kunst- stoff-Edelstahl-Konstruktion schützt die Hände wirksam vor hohen Temperaturen. Dadurch kann der Chemo-Indikatorstreifen sofort nach der Sterilisation entnommen und bewertet werden. • Einfache Dokumentation durch selbstkle- bende Indikatorstreifen. • Umweltfreundlich, kein unnötiger Abfall. • Das Tattoo-BMS ist nahezu unbegrenzt wiederverwendbar, da alle Teile aus Edel- stahl oder hochwertigem Kunststoff herge- stellt sind und die Verschleißteile einfach ausgetauscht werden können. • Der Prüfkörper hält auch im Dauerbetrieb extremen Belastungen stand, ohne Verän- derung der Spezifikationen während seiner gesamten Lebensdauer. • Die Indikatorbestandteile sind in UV- gehärtetem Kunststoff eingebettet. Dadurch wird ein Austreten von Chemikalien wäh- rend und nach der Sterilisation verhindert.Anwendungsbereich Chargenüberwachungssysteme werden zur Routineüberwachung jeder einzelnen Charge in Dampfsterilisationsprozessen eingesetzt, um auf mangelhafte Entlüftung, Leckagen oder nicht kondensierbare Gase (NKG) im Dampf zu prüfen. Die GKE Steri-Record® BMS sind so konstruiert, dass sie die Durchdringungseigen- schaften des Sterilisationsprozesses überwa- chen und damit den Nachweis der Sterilisation an den am schwersten zu sterilisierenden Stel- len sicherstellen. Dies ist allein durch Aufzeich- nung der physikalischen Daten, z.B. über einen Schreiber, nicht möglich. Das Medizinproduktegesetz fordert von Hers- tellern, die wiederverwendbare Instrumente in den Verkehr bringen, dass sie diese durch ein Prüflabor nach DIN EN ISO 17664 testen. Diese Prüfung soll sicherstellen, dass das Instrument mit dem vom Hersteller angegebenen Wieder- aufbereitungsprozess sicher sterilisiert werden kann. Dem Betreiber wird empfohlen, sich beim Neukauf von Instrumenten grundsätzlich Informationen über die Aufbereitungsmetho- den geben zu lassen. Produktbeschreibung Das Tattoo-Chargenüberwachungssystem (engl. Batch Monitoring System = BMS) ist ein Prüfkörpersystem, das die Dampfdurchdrin- gungseigenschaften von Tattoo-Instrumenten simuliert. Der Prüfkörper besteht aus einem äußeren Kunststoffgehäuse und enthält im Inneren ein Edelstahlrohr, das mit einer endständigen Kap- sel, in die der Indikatorstreifen eingelegt wird, verschlossen ist. Die ovale Bauform mit einer geringen Bauhöhe von nur 2,5 cm gestattet, den Prüfkörper in Kleinsterilisatoren zu platzieren.Das GKE Tattoo-BMS wurde mit einem Äquivalenztest unter Verwendung von typi- schen Beladungen mit verpackten Tätowier- Instrumenten als Referenz validiert. Das Tattoo-BMS ist ein Indikatorsystem des Typs 2 gemäß DIN EN ISO 11140-1, bestehend aus einer „spezifischen Prüfbeladung“ (Prüf- körper) und einem „Indikator“ (Indikatorstreifen). Die Überwachung eines Sterilisationsprozesses mit dem GKE Steri-Record® Tattoo-BMS liefert den Nachweis, dass alle für die Dampf- Sterilisation geeigneten Instrumente in typi- schen Beladungen mit Tätowier-Instrumenten, inklusive Hohlkörperinstrumente, in ihren Ver- packungen erfolgreich entlüftet und sterilisiert werden können.Funktionsbeschreibung Der in der endständigen Prüfkapsel befindliche Chemo-Indikatorstreifen prüft, ob die Prüfkap- sel mit Dampf oder anderen nicht kondensier- baren Gasen (NKG) gefüllt ist.

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Dampfindikatoren Paketindikator Typ 5 GKE

Ab 14,00 €*

Paketindikator Typ 5 - Integrator Paketüberwachungsindikatoren GKE Steri-Record® integrierende Indikatoren gemäß DIN EN ISO 11140-1 Typ 5 zum Einlegen in das Sterilgutpaket Überwachung aller kritischen Parameter eines Sterilisationsprozesses Zuverlässige Aussage über die Qualität des Sterilisationsprozesses an der Stelle, wo sie platziert sind Packungen mit 100, 400 und 3.200 Indikatoren erhältlich Vorteile • Überwachung aller für den Sterilisationsprozess kritischen Parameter. • Umweltfreundlich, kein unnötiger Abfall. • Selbstklebend und damit geeignet für die patien- tenbezogene Dokumentation. • Die Indikatorbestandteile sind in UV-gehärtetem Kunststoff eingebettet. Dadurch wird ein Austre- ten von Chemikalien während und nach der Sterilisation verhindert. • Hochwertige und preisgünstige Indikatoren mit klarem Design durch professionellen Herstellungsprozess. • Einfache Interpretation der Ergebnisse durch präzisen Farbumschlag. • Der Farbumschlag erfolgt durch eine nicht-reversible chemische Reaktion. Die Indika- torstreifen sind über Jahre farbecht archivierbar. Anwendungsbereich gke Indikatoren geben die Gewissheit, dass an den Stellen, an denen sie platziert sind, eine hinreichen- de Sterilisation stattfindet. Wenn die Indikatoren zur Chargenfreigabe verwendet werden sollen, müssen sie an der am schwersten zu sterilisierenden Stelle platziert werden, z. B. bei der Sterilisation von verpackten soliden Instrumenten mit im Paket eingelegt (Paketüberwachung). Die vom Sterilisator mitgeschriebenen physikalischen Daten alleine, wie Druck, Temperatur, etc. geben keine Gewähr, dass im Inneren der Pakete eine Dampfdurchdringung stattgefunden hat. Wenn nur die Cross-Kontamination auf den Oberflä- chen der Instrumente unterbunden werden soll, wird ohne Verpackung sterilisiert. In diesen Verfahren, z. B. in speziellen Aufbereitungsgeräten für Übertra- gungsinstrumente (Dental Hand- und Winkelstücke), wird der Indikator offen in der Kammer platziert. Da der Indikator erst kurz vor Benutzung des Paketes oder Containers ausgepackt und beurteilt werden kann, ist es sinnvoll, parallel bei der Sterilisation ein gke Chargenüberwachungssystem für Sterilisationsprozesse einzusetzen. Mit Hilfe dieses Überwachungssystems kann der Erfolg des Sterilisationsprozesses direkt nach Ende des Sterili- sationsprogrammes überprüft werden. Fehlchargen können deshalb sofort aussortiert werden und ge- langen nicht in den OP. Produktbeschreibung Der gke Steri-Record® integrierende Indikator er- möglicht eine zuverlässige Aussage über die Quali- tät des Sterilisationsprozesses, jedoch nur an der Stelle, wo er platziert ist. Es werden verschiedene Indikatoren zum Aufkleben für die Dokumentation angeboten für Sterilisations- zeiten 121°C, 16,5 min oder 134°C, 3 min bzw. län- ger: • C-S-P-5-SV1: Typ 5 Indikator zum Aufkleben für die Dokumentation, ohne Beschriftungsmöglichkeit • C-S-P-5-58x35-SV1: Typ 5 Indikator auf Rolle • C-S-P-5-78x48-SA-SV1: Typ 5 Indikator mit vor- definierten Feldern zur manuellen Dokumentati- on (Sieb-Nr., Patientenname, Sterilisations- und Verfallsdatum, Unterschrift der verantwortlichen Person) • C-S-P-6-SV1: Typ 6 Indikator zum Aufkleben für die Dokumentation, ohne Beschriftungsmöglichkeit Bei der Paketüberwachung wird zur patientenbezo- genen Dokumentation nach dem Öffnen einer Steril- verpackung der selbstklebende Indikator entnom- men und nach Prüfung des einwandfreien Farb- umschlags in das OP-Protokoll oder in die Patien- tenakte eingeklebt. Leistungsmerkmale Ein Paketüberwachungsindikator überwacht die Prozessparameter, für die er ausgelegt ist, nur an der Stelle, an der er im Paket bzw. im Gerät platziert wurde. Die Indikatoren erfüllen die Anforderungen der Europäischen Norm DIN EN ISO 11140-1 entspre- chend der angegebenen Typangabe. Sind im Sterilgut auch Hohlkörper vorhanden, z. B. Kanülen, Schläuche oder minimal invasiv chirurgi- sche (MIC) Instrumente, ist die Überwachung mit einem Paketüberwachungsindikator nicht möglich, weil sich die am schwersten zu sterilisierenden Stel- len nicht im Inneren der Verpackungen, sondern im Inneren der Hohlkörper befinden. Damit liefert der Farbumschlag eines Paketindikators, der sich zwar innerhalb der Verpackung, aber außerhalb der Hohl- körper befindet, keine Aussage über den Sterilisati- onserfolg innerhalb des Hohlkörpers.

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Dampfindikatoren Paketindikator Typ 5 Stericlin

70,31 €*

Typ 5 Indikatorstreifen (STEAM) von stericlin® Integrierende Indikatoren zur Paketüberwachung nach DIN EN ISO 11140-1 Unsere stericlin® Typ 5 Indikatorstreifen überprüfen Ihre Sterilisationsprozesse auf ausreichende Dampfeinwirkung (Dampf, Temperatur und Zeit) im Inneren von Verpackungen oder an anderen ausgewählten Stellen. Die Vorgaben hierfür ergeben sich aus dem Verhalten biologischer Indikatoren. Es können verschiedene Sterilbarrieresysteme innerhalb einer Charge unabhängig voneinander überprüft werden. Der Typ 5 Indikator ist dann besonders vorteilhaft, wenn Sie Ihre aufzubereitenden Medizinprodukte sowohl bei 121 °C als auch bei 134 °C sterilisieren. Die Indikatorstreifen sind einfach in der Handhabung:An den gewünschten Orten in der Beladung platzieren (in Klarsichtverpackungen, Bogenverpackungen, Containern etc.)Sterilisationsprogramm durchführenIndikatorstreifen entnehmenErgebnis überprüfenBei ausreichender Dampfeinwirkung verfärbt sich der Indikator von blau nach rosa, bei unvollständigem Farbumschlag liegt eine Funktionsstörung des Sterilisators vor. Die stericlin® Indikatorstreifen entsprechen den Anforderungen der DIN EN ISO 11140-1 für den dort bezeichneten Typ 5 (Integratoren). Die Erfüllung der Leistungsanforderungen stellen wir mit einem hochpräzisen Resistometer für Prüfzwecke sicher. Deshalb garantieren wir Normkonformität und absolute Konstanz dieses Produkts. Stericlin® Indikatoren enthalten keine Schwermetalle oder giftige Stoffe. Nach erfolgtem Farbumschlag ändert sich der Farbton des Indikators nicht mehr. Dadurch haben Sie absolute Dokumentationssicherheit.250 Stk.

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Dampfindikatoren Paketindikator Typ 6 GKE

Ab 35,00 €*

Paketindikator Typ 6 - Emulator Paketüberwachungsindikatoren GKE Steri-Record® emulierende Indikatoren gemäß DIN EN ISO 11140-1 Typ 6 zum Einlegen in das Sterilgutpaket Überwachung aller kritischen Parameter eines Sterilisationsprozesses Zuverlässige Aussage über die Qualität des Sterilisationsprozesses an der Stelle, wo sie platziert sind Packungen mit 250, 500 und 2.000 Indikatoren erhältlichVorteile • Überwachung aller für den Sterilisationsprozess kritischen Parameter. • Umweltfreundlich, kein unnötiger Abfall. • Selbstklebend und damit geeignet für die patien- tenbezogene Dokumentation. • Die Indikatorbestandteile sind in UV-gehärtetem Kunststoff eingebettet. Dadurch wird ein Austre- ten von Chemikalien während und nach der Sterilisation verhindert. • Hochwertige und preisgünstige Indikatoren mit klarem Design durch professionellen Herstellungsprozess. • Einfache Interpretation der Ergebnisse durch präzisen Farbumschlag. • Der Farbumschlag erfolgt durch eine nicht-reversible chemische Reaktion. Die Indika- torstreifen sind über Jahre farbecht archivierbar.Anwendungsbereich gke Indikatoren geben die Gewissheit, dass an den Stellen, an denen sie platziert sind, eine hinreichen- de Sterilisation stattfindet. Wenn die Indikatoren zur Chargenfreigabe verwendet werden sollen, müssen sie an der am schwersten zu sterilisierenden Stelle platziert werden, z. B. bei der Sterilisation von verpackten soliden Instrumenten mit im Paket eingelegt (Paketüberwachung). Die vom Sterilisator mitgeschriebenen physikalischen Daten alleine, wie Druck, Temperatur, etc. geben keine Gewähr, dass im Inneren der Pakete eine Dampfdurchdringung stattgefunden hat. Wenn nur die Cross-Kontamination auf den Oberflä- chen der Instrumente unterbunden werden soll, wird ohne Verpackung sterilisiert. In diesen Verfahren, z. B. in speziellen Aufbereitungsgeräten für Übertra- gungsinstrumente (Dental Hand- und Winkelstücke), wird der Indikator offen in der Kammer platziert. Da der Indikator erst kurz vor Benutzung des Paketes oder Containers ausgepackt und beurteilt werden kann, ist es sinnvoll, parallel bei der Sterilisation ein gke Chargenüberwachungssystem für Sterilisationsprozesse einzusetzen. Mit Hilfe dieses Überwachungssystems kann der Erfolg des Sterilisationsprozesses direkt nach Ende des Sterili- sationsprogrammes überprüft werden. Fehlchargen können deshalb sofort aussortiert werden und ge- langen nicht in den OP.Produktbeschreibung Der gke Steri-Record® integrierende Indikator er- möglicht eine zuverlässige Aussage über die Quali- tät des Sterilisationsprozesses, jedoch nur an der Stelle, wo er platziert ist. Es werden verschiedene Indikatoren zum Aufkleben für die Dokumentation angeboten für Sterilisations- zeiten 121°C, 16,5 min oder 134°C, 3 min bzw. län- ger: • C-S-P-5-SV1: Typ 5 Indikator zum Aufkleben für die Dokumentation, ohne Beschriftungsmöglichkeit • C-S-P-5-58x35-SV1: Typ 5 Indikator auf Rolle • C-S-P-5-78x48-SA-SV1: Typ 5 Indikator mit vor- definierten Feldern zur manuellen Dokumentati- on (Sieb-Nr., Patientenname, Sterilisations- und Verfallsdatum, Unterschrift der verantwortlichen Person) • C-S-P-6-SV1: Typ 6 Indikator zum Aufkleben für die Dokumentation, ohne BeschriftungsmöglichkeitBei der Paketüberwachung wird zur patientenbezo- genen Dokumentation nach dem Öffnen einer Steril- verpackung der selbstklebende Indikator entnom- men und nach Prüfung des einwandfreien Farb- umschlags in das OP-Protokoll oder in die Patien- tenakte eingeklebt.Leistungsmerkmale Ein Paketüberwachungsindikator überwacht die Prozessparameter, für die er ausgelegt ist, nur an der Stelle, an der er im Paket bzw. im Gerät platziert wurde. Die Indikatoren erfüllen die Anforderungen der Europäischen Norm DIN EN ISO 11140-1 entspre- chend der angegebenen Typangabe. Sind im Sterilgut auch Hohlkörper vorhanden, z. B. Kanülen, Schläuche oder minimal invasiv chirurgi- sche (MIC) Instrumente, ist die Überwachung mit einem Paketüberwachungsindikator nicht möglich, weil sich die am schwersten zu sterilisierenden Stel- len nicht im Inneren der Verpackungen, sondern im Inneren der Hohlkörper befinden. Damit liefert der Farbumschlag eines Paketindikators, der sich zwar innerhalb der Verpackung, aber außerhalb der Hohl- körper befindet, keine Aussage über den Sterilisati- onserfolg innerhalb des Hohlkörpers.

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Dampfindikatoren Paketindikator Typ 6 Stericlin

70,00 €*

Typ 6 Indikatorstreifen (STEAM) von stericlin® Emulierende Indikatoren zur Paketüberwachung nach DIN EN ISO 11140-1 Unsere stericlin® Typ 6 Indikatorstreifen überprüfen Ihre Sterilisationsprozesse auf ausreichende Dampfeinwirkung (Dampf, Temperatur und Zeit) im Inneren von Verpackungen oder an anderen ausgewählten Stellen. Nur bei Einhaltung aller Parameter wird ein korrekter Farbumschlag angezeigt. Fehler dagegen werden kompromisslos offengelegt. Es können verschiedene Sterilbarrieresysteme innerhalb einer Charge unabhängig voneinander überprüft werden. Die Indikatorstreifen sind einfach in der Handhabung:An den gewünschten Orten in der Beladung platzieren (in Klarsichtverpackungen, Bogenverpackungen, Containern etc.)Sterilisationsprogramm durchführenIndikatorstreifen entnehmenErgebnis überprüfenBei ausreichender Dampfeinwirkung verfärbt sich der Indikator von blau nach rosa, bei unvollständigem Farbumschlag liegt eine Funktionsstörung des Sterilisators vor. Die stericlin® Indikatorstreifen entsprechen den Anforderungen der DIN EN ISO 11140-1 für den dort bezeichneten Typ 6 (Emulatoren). Die Erfüllung der Leistungsanforderungen stellen wir mit einem hochpräzisen Resistometer für Prüfzwecke sicher. Deshalb garantieren wir Normkonformität und absolute Konstanz dieses Produkts. Stericlin® Indikatoren enthalten keine Schwermetalle oder giftige Stoffe. Nach erfolgtem Farbumschlag ändert sich der Farbton des Indikators nicht mehr. Dadurch haben Sie absolute Dokumentationssicherheit.250 Stk.

Desinfektionswanne Unigloves

Ab 19,90 €*

Unigloves Desinfektionswanne Größe Art. Nr. Hitzebeständigkeit 1 liter 90-1010 60° 3 liter 90-330 110° 4 liter 90-940 60°

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Helix Test Indikatoren Steril Emulators

69,90 €*

Indikatoren für Scican Helix Test250 Stk.

Reinigungsbürste

5,90 €*

Die manuelle (Vor-)Reinigung von Medizinprodukten wird in Gesetzen, Normen und Leitlinien geregelt. Die KRINKO/ BfArM-Empfehlung erwähnt, dass unter anderem bei der Vorreinigung geeignete, materialverträgliche und auf das Medizinprodukt abgestimmte Mittel zum Einsatz kommen sollen.Passend dazu bietet stericlin® ein umfassendes Sortiment an Reinigungsbürsten für diverse Einsatzwecke und Instrumententypen.

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Verbessern Sie den Trocknungsvorgang in Ihren STATIM-Kassetten mit dem STAT-DRI PLUS-Trocknungsmittel. Durch die Behandlung der STATIM-Kassetten mit dem STAT-DRI PLUS Trocknungsmittel wird der Trocknungsvorgang verbessert. Wenn die Oberfläche des Innenbereichs mit dem STAT-DRI PLUS Trocknungsmittel behandelt wird, bildet das Wasser eine gleichmäßige Schicht auf der Innenfläche – ohne Tropfenbildung. Wenn das Wasser mit der heißen Oberfläche der Kassette in Kontakt kommt, verdampft es wesentlich effizienter. Fleckenbildung wird minimiert und die Instrumente trocknen wesentlich besser.

STAT-DRI 238ml 80Z Nachfüllflasche

27,90 €*

STAT-DRI 59ml 20Z

10,50 €*

STAT-DRI 946ml 32OZ

59,90 €*

Optimieren Sie den Trocknungsvorgang in Ihren STATIM-Kassetten mit STAT-DRI PLUS-TrocknungsmittelVerbessern Sie die Trocknungseffizienz Ihrer STATIM-Kassetten durch die Anwendung von STAT-DRI PLUS Trocknungsmittel. Dieses Mittel sorgt dafür, dass sich das Wasser gleichmäßig auf der Innenfläche der Kassette verteilt, ohne Tropfen zu bilden. Beim Kontakt mit der heißen Oberfläche der Kassette verdampft das Wasser dadurch deutlich effizienter, was Fleckenbildung minimiert und die Trocknung der Instrumente erheblich verbessert.Produktdetails:Produktname: STAT-DRI PLUS TrocknungsmittelAnwendung: Für die Behandlung des Innenbereichs von STATIM-KassettenEffekt: Gleichmäßige Wasserverteilung, verbesserte Verdampfung, reduzierte Fleckenbildung, optimierte InstrumententrocknungVerpackung: 946-ml-Flasche mit Drehverschluss

STAT-DRI Sprühkopf

4,50 €*

Sprühauslöser, nur für die 946-ml-Flasche

Steri Schwamm

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SteriSchwamm - Spezialschwamm zur Reinigung von Sterilisatoren mit SteriCleanerDieser Spezialschwamm wurde entwickelt, um in Kombination mit SteriCleaner eine effektive und gründliche Reinigung von Sterilisationskammern, Instrumententabletts und Stahloberflächen zu ermöglichen.Hauptmerkmale:Materialverträglichkeit: Schonend zu Oberflächen, ohne Schäden oder Kratzer zu hinterlassen.Effiziente Reinigung: Optimiert zur Entfernung hartnäckiger Rückstände, die während des Autoklavierens entstehen.Langlebiges Design: Hergestellt für anspruchsvolle Reinigungsaufgaben.Anwendung: Ideal zur Reinigung und zur Aufrechterhaltung der Hygiene von Sterilisatoren in Verbindung mit SteriCleaner.SteriCleaner nicht im Lieferumfang enthalten.

SteriCleaner

Ab 15,90 €*

SteriCleanerGebrauchsfertige Lösungzur Reinigung der Sterilisationskammer, Instrumententabletts und Stahloberflächen.AnwendungsgebietZur Entfernung von Blutrückstände, Desinfektionsmittelrückstände (Instrumentendesinfektion) und Geweberückstände.Entfernt, in Kombination mit dem Sterischwamm wirkungsvoll alle Rückstände, die sich während des Autoklavierens gebildet haben, selbst wenn diese stark eingebrannt oder schon älter sind.Reinigt kraftvoll, ist äußerst materialschonend (da schleifkörperfrei)WirkstoffbasisSchnellwirkende, alkalische Lösung zur Unterstützung der mechanischen Reinigung auf Basis Alkohol und TensideLieferformen500 ml Spritzflasche5l KanisterZubehörSterischwamm (nicht im Lieferumfang)Spezialschwamm zur Reinigung von Sterilisatoren mit SteriCleaner

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Sterilisations Tray aus Kunststoff zur Aufbereitung im Autoklav für einzelne Teile.

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Anwendung Zur Desinfektion der Hautpartien vor der Injektion oder für Kühlumschläge.Soweit nicht anders verordnet, zur Desinfektion die betroffene Hautstelle mit ALCODERM® abreiben und trocknen lassen. Zur hygienischen Händedesinfektion 3-5 ml Lösung in den Händen verreiben. Für Kühlumschläge ALCODERM® mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anwendenHinweis: ALCODERM® wirkt nicht sporenabtötend.Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen!WirkungsspektrumUmfasend wirksam gegen Bakterien und Hefepilze.Bakterizid, fungizid, tuberkulozid, begrenzt viruzid und damit umfassend wirksam gegen alle behüllten Viren (BVDV / HCV / Vaccinia inkl. HBV / HIV ). Wirksam gegen Rota- und Nuroviren sowie MRSA. Wirksam gegen Adeno in 2 Min. Lösung zur hygienischen Hautdesinfektion vor Injektionen und für Kühlumschläge • Aldehyd- und phenolfrei • Bakterizid • Fungizid • Begrenzt viruzid • Wirksam gegen alle behüllte Viren • Wirksam gegen Rota- und Noroviren sowie MRSA

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STATIM® G4 Kassetten-Autoklaven Kurze Zykluszeiten, schonend, zuverlässig und smart. STATIM Autoklaven bieten Zeitersparnis durch kurze Zykluszeiten, sind besonders schonend zu Instrumenten und auch für größere Praxen bestens geeignet. Basierend auf mehr als 30 Jahren Innovation hat der Marktführer im Bereich Autoklaventechnologie eine komplette Linie von STATIM Kassettenautoklaven entwickelt, um den Anforderungen verschiedener Praxisgrößen gerecht zu werden. Die innovativen Autoklaven der STATIM Familie bestechen vor allem durch ihre kurzen Zykluszeiten. Kurze Zykluszeiten STATIM spart Ihnen wertvolle Zeit Da pro Zyklus nur eine geringe Wassermenge benötigt wird, ist es den STATIM Autoklaven möglich diese in wenigen Sekunden zu erhitzen und in Dampf umzuwandeln. Das innovative Design der STATIM Autoklaven, mit einer Kassette als komplett entnehmbarer Sterilisationskammer, ermöglicht schnelles Aufheizen und Abkühlen. Eine komplette Lösung: kurze Zykluszeiten und schnelle Trocknung durch die spezielle STATIM Dri-Tec Trocknungstechnologie. Kurze Zykluszeiten STATIM spart Ihnen wertvolle Zeit Da pro Zyklus nur eine geringe Wassermenge benötigt wird, ist es den STATIM Autoklaven möglich diese in wenigen Sekunden zu erhitzen und in Dampf umzuwandeln. Das innovative Design der STATIM Autoklaven, mit einer Kassette als komplett entnehmbarer Sterilisationskammer, ermöglicht schnelles Aufheizen und Abkühlen. Eine komplette Lösung: kurze Zykluszeiten und schnelle Trocknung durch die spezielle STATIM Dri-Tec Trocknungstechnologie. G4 Technologie – Informationen auf Knopfdruck. Die WLAN-fähige G4-Technologie kann sich mit Ihren smarten Geräten oder Computern verbinden und diesen Zyklusdaten senden, sodass sich Ihre Mitarbeiter auf das konzentrieren können, was in einer Zahnarztpraxis am wichtigsten ist – die Patienten. Erinnerungen an Wartungen, Anweisungen und die Möglichkeit für automatische Software-Updates der Benutzeroberfläche sorgen dafür, dass Ihr STATIM stets funktionsfähig bleibt. Die G4 Technologie kann Ihren STATIM mit spezialisierten Service-Technikern verbinden und ermöglicht durch den direkten Fernzugriff eine Reduzierung unnötiger Ausfallzeiten. Name des Zyklus Beladung (max.) Sterilisations-temperatur Sterilisation-szeit (Minuten) Zyklusdauer* (mm:ss) Warmstart (ohne. Beladung) Kaltstart (max. Beladung) Massiv, unverpackt (N) 2000: 1,0kg 5000: 1,5kg 134oC 3,5 Min. 2000: 6:45 5000: 8:45 2000: 9:15 5000: 13:15 Massiv, unverpackt (N) 2000: 1,0kg 5000: 1,5kg 134oC 5 Min. 2000: 8:15 5000: 10:15 2000: 10:45 5000: 14:45 Hohl, unverpackt (S) 2000: 1,0kg 5000: 1,5kg 134oC 3.5 Min. 2000: 8:05 5000: 10:50 2000: 11:45 5000: 17:30 Hohl, unverpackt (S) 2000: 1,0kg 5000: 1,5kg 134oC 5 Min. 2000: 9:35 5000: 12:20 2000: 13:15 5000: 19:00 Hohl, unverpackt (S) 2000: 1,0kg 5000: 1,5kg 134oC 18 Min. 2000: 22:35 5000: 25:20 2000: 26:15 5000: 32:00 Hohl, verpackt (S)** 2000: 1,0kg 5000: 1,5kg 134oC 3,5 Min. 2000: 10:40 5000: 15:30 2000: 15:35 5000: 24:00 Hohl, verpackt (S) 2000: 1,0kg 5000: 1,5kg 134oC 5 Min. 2000: 12:10 5000: 17:00 2000: 17:05 5000: 25:30 Hohl, verpackt (S) 2000: 1,0kg 5000: 1,5kg 134oC 18 Min. 2000: 25:10 5000: 30:00 2000: 30:05 5000: 38:30 Gummi/Plastik (S) 0,4kg 121oC 15 Min. 2000: 18:40 5000: 20:20 2000: 20:15 5000: 22:50 Gummi/Plastik (S) 0,4kg 121oC 30 Min. 2000: 33:40 5000: 35:20 2000: 35:15 5000: 37:50 Nur Lufttrocknung Kein Sterilisationszyklus Trocknung nicht eingeschlossen **Zyklus für Routineprüfung (STATIM* PCD)-Test STATIM G4 Technische Daten STATIM 2000 G4 Maße des Geräts (L x B x H) 49,5 cm x 41,5cm x 15cm Innenmaße der Kassette 28cm x 18cm x 3,5cm Gewicht ohne Wasser 22kg Elektrischer Nennwert 220-240 V, 50/60Hz, 6A STATIM 5000 G4 Maße des Geräts (L x B x H) 60 cm x 41cm x 19cm Innenmaße der Kassette 38cm x 18cm x 7,5cm Gewicht ohne Wasser 34kg Elektrischer Nennwert 220-240 V, 50/60Hz, 6A

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Gentle Skin® steril

Größe Handschuhe: S | Handschuh Verpackung: einzeln | Sterilität: Steril

Inhalt: 50 Stück (0,24 €* / 1 Stück)

11,99 €*

Untersuchungshandschuh aus Latex, steril und puderfrei. Geeignet in allen chirurgischen Bereichen. Überall dort, wo der Anwender sich in steriler Umgebung bewegt. Ideal für kleinere chirurgische Eingriffe, Verbandwechsel, Punktionen, etc geeignet. Kategorie: Steriler Unterschungshandschuh aus Latex gem. DIN EN 455 Charakteristik: Optimale Griffsicherheit Characteristics: Puderfrei, sehr proteinarm Mikrogeraut Fit: Einzeln oder paarweise verpackt Beidhändig passenda 50 Stk.

BeeSana® Vlieskompresse

Lagen und Größe Kompresse: 4-fach 5x5 cm | Menge: 30 g

Inhalt: 100 Stück (0,01 €* / 1 Stück)

1,10 €*

Zur allgemeinen Wundversorgung von sezernierenden Wunden und Aufnahme von Körperflüssigkeiten. Als Träger für Salben bei kleineren, operativen Eingriffen in der Ambulanz, auf Station und im Erste-Hilfe-Bereich. Vlieskompresse aus Viskose und Polyester Sehr saugfähig Luftdurchlässig und reißfest zugleich Wundverträglich und weich auf der Haut Nicht fasernd unsteril 4-fach, 30 g 5 x 5 cm 7,5 x 7,5 cm 10 x 10 cm 10 x 20 cm 4-fach, 40 g 5 x 5 cm 7,5 x 7,5 cm 10 x 10 cm 10 x 20 cm 6-fach, 30 g 5 x 5 cm 7,5 x 7,5 cm 10 x 10 cm 10 x 20 cm unsterila 100 Stk